martes, 21 de octubre de 2008

Práctica 2. Sintesis del Ciclohexeno.

INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGÍA
JOSÉ ANTONIO ANZOÁTEGUI
DEPARTAMENTO DE TECNOLOGÍA QUÍMICA



Asignatura: Laboratorio de Síntesis Orgánica
Práctica 2


SÍNTESIS DEL CICLOHEXENO


PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Arme un aparato como para una destilación simple, recogiendo el destilado en un cilindro graduado de 25 mL., sumergido en un baño de hielo (es necesario recoger el ciclohexeno en esta forma debido a su volatilidad).
Coloque en un balón de tres bocas de 250 mL; 15 mL de ciclohexanol, 5 mL de ácido fosfórico %), y tres trocitos de porcelana porosa, agitando para mezclar ambas capas.
Destile la mezcla calentando con una llama MUY PEQUEÑA hasta que el residuo en el balón se reduzca a un volumen de aproximadamente 3 mL. La destilación se hace muy lenta.

ANOTE EL INTERVALO DE LA TEMPERATURA DE DESTILACIÓN

Traslade el destilado (una mezcla de ciclohexeno y agua) a un embudo de separación pequeño. Separe la capa acuosa y lave el hidrocarburo dos veces con 5 mL. de agua destilada, y luego una vez con una solución saturada de NaCI.
Transfiera el ciclohexeno a un vaso precipitado de 100 mL y agregue una pizca de de sulfato de sodio agite y anote las observaciones. Transfiera el ciclohexeno a un cilindro graduado de 10 mL y mida el volumen de producto. Calcule el rendimiento teórico y práctico a partir de los volúmenes de ciclohexanol y ciclohexeno.

CUESTIONES A RESPONDER.

1. ¿Por qué debe calentarse con llama baja la mezcla de ciclohexanol y ácido fosfórico?
2. Uso y aplicaciones industriales del ciclohexeno a nivel industrial
3. ¿Para qué se lava el ciclohexeno destilado con agua y luego con una solución saturada de NaCI?
4. ¿Qué otros métodos de síntesis de alquenos puede Ud. menciona?
5. Calcule el rendimiento de la siguiente reacción:

H3P04 ciclohexanol 20 mL , ciclohexanol 13 mL.